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Santo Domingo.- El Comit\u00e9 de Emergencia y Gesti\u00f3n Sanitaria para el COVID-19 inici\u00f3 la semana pasada la implementaci\u00f3n de un modelo de validaci\u00f3n para el\u00a0uso de saliva en tomas de muestras para la realizaci\u00f3n de las pruebas de reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (PCR) para la detecci\u00f3n del COVID-19.<\/p>\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos\u00a0(FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) confirm\u00f3 ayer la validez del procedimiento que vienen llevando a cabo profesionales dominicanos y el Comit\u00e9 de Gesti\u00f3n, en coordinaci\u00f3n con el\u00a0Ministerio de Salud P\u00fablica y la experta en laboratorios, Patricia de Le\u00f3n.<\/p>\n
El doctor Amado Alejandro B\u00e1ez, asesor en Salud P\u00fablica del Poder Ejecutivo y director del Comit\u00e9 de Emergencia y Gesti\u00f3n Sanitaria para el COVID-19, declar\u00f3 que los\u00a0resultados probaron\u00a0la utilidad de la aplicaci\u00f3n de muestras con saliva para el diagn\u00f3stico y el posterior monitoreo de personas con sospecha de estar\u00a0contagiadas.<\/p>\n
Verificaci\u00f3n fue realizada bajo emergencia ante escasez mundial de hisopados .\u00a0La verificaci\u00f3n del uso de saliva como metodolog\u00eda viable para la detecci\u00f3n del COVID-19, fueron realizadas\u00a0bajo emergencia, dada la situaci\u00f3n actual y la escasez mundial de los hisopados nasofar\u00edngeos y nasofar\u00edngeos recomendados para las pruebas.<\/p>\n
\u201cEl estudio de validaci\u00f3n presentado al Ministerio de Salud y al Comit\u00e9 de Gesti\u00f3n Sanitaria demostr\u00f3 muy buenos resultados de especificidad y sensibilidad, respondiendo inclusive de una forma superior al\u00a0hisopado nasofar\u00edngeo, m\u00e9todo utilizado en la actualidad\u201d, expres\u00f3 la directora ejecutiva de Referencia Laboratorio Cl\u00ednico, Patricia Le\u00f3n.<\/p>\n
Disminuye riesgos de complicaciones .El Ministerio de Salud P\u00fablica hab\u00eda recomendado el uso de saliva, para evaluaciones PCR de COVID-19, ahorrando as\u00ed insumos y complicaciones asociadas a las tomas de muestras con hisopado nasofar\u00edngeo.<\/p>\n
La FDA concluy\u00f3 que el uso de saliva puede hasta reducir el riesgo de transmisi\u00f3n intrahospitalaria de COVID-19 por muestras auto aplicadas por los mismos pacientes y es id\u00f3neo para casos en que las recolecciones a partir de\u00a0hisopados nasofar\u00edngeos podr\u00edan ser contraindicadas.<\/p>\n
Con el uso de la saliva en las pruebas de detecci\u00f3n del virus\u00a0se busca evitar el uso de hisopos fabricados.<\/p>\n
Permitir\u00e1 aumentar cantidad de pruebas.\u00a0Esta nueva metodolog\u00eda de muestra permitir\u00e1 priorizar y aumentar la cantidad de pruebas que el gobierno dominicano har\u00e1 en lo adelante ya que es m\u00e1s sencillo, m\u00e1s c\u00f3modo para los pacientes, m\u00e1s preciso y requiere menos insumos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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