{"id":104551,"date":"2020-08-04T13:43:05","date_gmt":"2020-08-04T17:43:05","guid":{"rendered":"http:\/\/conexiondigital.com.do\/?p=104551"},"modified":"2020-08-04T13:43:05","modified_gmt":"2020-08-04T17:43:05","slug":"eeuu-inicia-pruebas-de-prometedor-tratamiento-con-anticuerpos-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/conexiondigital.com.do\/index.php\/2020\/08\/04\/eeuu-inicia-pruebas-de-prometedor-tratamiento-con-anticuerpos-de-covid-19\/","title":{"rendered":"EEUU inicia pruebas de prometedor tratamiento con anticuerpos de COVID-19"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-104552 alignleft\" src=\"https:\/\/images.conexiondigital.com.do\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/200605172453-coronavirus-vaccine-candidate-0523-scaled-1024x550-800x430.jpg\" alt=\"\" width=\"504\" height=\"271\" \/>NUEVA YORK.- Estados Unidos y la farmac\u00e9utica Lillly anunciaron este martes el inicio de la fase 2 de pruebas con anticuerpos monoclonales, una t\u00e9cnica que ha dado resultados prometedores en personas con casos moderados de la COVID-19 y que podr\u00eda contribuir a tratar la enfermedad hasta la llegada de una vacuna.<\/p>\n<p>Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) por sus siglas en ingl\u00e9s y la farmac\u00e9utica Eli Lilly llevar\u00e1n a cabo dos ensayos de un tipo de anticuerpo sint\u00e9tico monoclonal conocido como LY-CoV555, desarrollado en colaboraci\u00f3n con la canadiense AbCellera.<\/p>\n<p>Los ensayos con el NIH intentar\u00e1n determinar la efectividad de estos anticuerpos en personas con s\u00edntomas suaves a moderados de la COVID-19.<\/p>\n<p>Uno de los ensayos se enfocar\u00e1 en 220 personas no hospitalizadas, mientras que los otros examinar\u00e1n la respuesta en 1.000 personas hospitalizadas con menos de 13 d\u00edas mostrando s\u00edntomas.<\/p>\n<p>Una muestra aleatoria de voluntarios no recibir\u00e1 m\u00e1s que un placebo para poder evaluar el impacto real de este tratamiento, que es similar a la de anticuerpos de plasma de pacientes recuperados a diferencia que en esta nueva terapia desarrolla los anticuerpos de manera sint\u00e9tica y no depende de la disponibilidad de donantes.<\/p>\n<p>\u201cInvestigar diferentes terapias, incluida la de anticuerpos monoclonales, nos ayudar\u00e1 a asegurar que avanzamos hacia un tratamiento efectivo para enfermos de la COVID-19 lo m\u00e1s r\u00e1pido posible\u201d, explic\u00f3 el doctor Anthony Fauci, director del Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas del NIH, en un comunicado.<\/p>\n<p>El tratamiento se realizar\u00e1 durante 28 d\u00edas para posteriormente ampliar en la fase 3 el grupo de voluntarios a 2.000 y determinar si el tratamiento es seguro y si reduce las hospitalizaciones y el empeoramiento de la enfermedad.<\/p>\n<p>\u201cEstudiar el impacto de estas terapias en diferentes poblaciones de pacientes a la vez nos ayudar\u00e1 a determinar si ayuda a pacientes de COVID-19 con diferentes niveles de gravedad\u201d, se\u00f1al\u00f3 Fauci.<\/p>\n<p>Los pacientes tambi\u00e9n ser\u00e1n tratados con remdesivir, de la farmac\u00e9utica Gilead Sciences, hasta el momento el \u00fanico tratamiento aprobado por reguladores en EE.UU.<\/p>\n<p>Lilly y AbCellera anunciaron ayer que tambi\u00e9n han comenzado a hacer pruebas de anticuerpos monoclonales en residencias de ancianos para tener un mayor espectro de pruebas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>NUEVA YORK.- Estados Unidos y la farmac\u00e9utica Lillly anunciaron este martes el inicio de la fase 2 de pruebas con anticuerpos monoclonales, una t\u00e9cnica que ha dado resultados prometedores en personas con casos moderados de la COVID-19 y que podr\u00eda contribuir a tratar la enfermedad hasta la llegada de una vacuna. Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) por sus siglas en ingl\u00e9s y la farmac\u00e9utica Eli Lilly llevar\u00e1n a cabo dos ensayos de un tipo de anticuerpo sint\u00e9tico monoclonal conocido como LY-CoV555, desarrollado en colaboraci\u00f3n con la canadiense AbCellera. Los ensayos con el NIH intentar\u00e1n determinar la efectividad de estos anticuerpos en personas con s\u00edntomas suaves a moderados de la COVID-19. Uno de los ensayos se enfocar\u00e1 en 220 personas no hospitalizadas, mientras que los otros examinar\u00e1n la respuesta en 1.000 personas hospitalizadas con menos de 13 d\u00edas mostrando s\u00edntomas. Una muestra aleatoria de voluntarios no recibir\u00e1 m\u00e1s que un placebo para poder evaluar el impacto real de este tratamiento, que es similar a la de anticuerpos de plasma de pacientes recuperados a diferencia que en esta nueva terapia desarrolla los anticuerpos de manera sint\u00e9tica y no depende de la disponibilidad de donantes. \u201cInvestigar diferentes terapias, incluida la de anticuerpos monoclonales, nos ayudar\u00e1 a asegurar que avanzamos hacia un tratamiento efectivo para enfermos de la COVID-19 lo m\u00e1s r\u00e1pido posible\u201d, explic\u00f3 el doctor Anthony Fauci, director del Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas del NIH, en un comunicado. El tratamiento se realizar\u00e1 durante 28 d\u00edas para posteriormente ampliar en la fase 3 el grupo de voluntarios a 2.000 y determinar si el tratamiento es seguro y si reduce las hospitalizaciones y el empeoramiento de la enfermedad. \u201cEstudiar el impacto de estas terapias en diferentes poblaciones de pacientes a la vez nos ayudar\u00e1 a determinar si ayuda a pacientes de COVID-19 con diferentes niveles de gravedad\u201d, se\u00f1al\u00f3 Fauci. Los pacientes tambi\u00e9n ser\u00e1n tratados con remdesivir, de la farmac\u00e9utica Gilead Sciences, hasta el momento el \u00fanico tratamiento aprobado por reguladores en EE.UU. 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