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Santo Domingo, RD.- Referencia Laboratorio Cl\u00ednico inform\u00f3 que introdujo a su men\u00fa de pruebas la \u201cdeterminaci\u00f3n de sexo fetal en sangre materna\u02ba, capaz de determinar el g\u00e9nero del feto a partir de las 8 semanas de embarazo y establecer la probabilidad de heredar la Hemofilia, Retinosis pigmentaria, enfermedad de Norrie, Retinoquisis, Ictiosis y las distrofias musculares de Duchenne y de Becker, entre otras enfermedades gen\u00e9ticas.<\/p>\n
La directora t\u00e9cnica de la Unidad de Identificaci\u00f3n humana por ADN de Referencia Laboratorio Cl\u00ednico, Eileen Riego, explic\u00f3 que la determinaci\u00f3n del sexo del feto a partir de una muestra de sangre de la madre no es exclusiva para parejas que tengan una condici\u00f3n gen\u00e9tica que puedan transmitir a su descendencia, sino que tambi\u00e9n es para embarazadas que desean conocer el g\u00e9nero de su beb\u00e9 ya sea porque no se identifica por ultrasonograf\u00eda, o por curiosidad.<\/p>\n
Indic\u00f3 que esta prueba, es parte de un grupo de estudios conocidos como DPNI o pruebas prenatales no invasivas, las cuales evitan las complicaciones de los estudios tradicionales invasivos, ya que estos procedimientos intrauterinos como el diagn\u00f3stico citogen\u00e9tico o molecular prenatal donde se colectan c\u00e9lulas del tejido fetal, pueden provocar la p\u00e9rdida del embarazo y posibles complicaciones obst\u00e9tricas, hasta en un 0.5 al 3 por ciento de los casos.<\/p>\n
La especialista explico que \u00abLa determinaci\u00f3n del sexo, se basa en la obtenci\u00f3n de ADN fetal (en sangre materna) para posterior detecci\u00f3n de secuencias espec\u00edficas del cromosoma masculino\u00bb, y adem\u00e1s, coment\u00f3 que estas enfermedades gen\u00e9ticas ligadas al X, de Herencia Mendeliana, afectan de forma particular a los individuos masculinos, en otras palabras, un feto var\u00f3n (XY) hereda un \u00fanico cromosoma X materno; si el X materno porta un gen mutado responsable de una enfermedad, el individuo var\u00f3n estar\u00e1 enfermo\u201d.<\/p>\n
\u201cLa determinaci\u00f3n del sexo fetal, entonces, permitir\u00e1 que a pocas semanas de gestaci\u00f3n se conozca la probabilidad que tiene el feto de padecer una de estas patolog\u00edas ligadas al sexo\u201d, se\u00f1al\u00f3 Riego.<\/p>\n
Sobre Referencia Laboratorio Cl\u00ednico<\/strong><\/p>\n Referencia Laboratorio Cl\u00ednico fue establecido en el 1983 para ofrecer servicio de salud y comprometido con la calidad.<\/p>\n Cuenta con un estricto sistema de control de calidad en sus diferentes departamentos t\u00e9cnicos, formalmente acreditado por el Colegio Americano de Pat\u00f3logos (CAP), en los Estados Unidos, y con Certificaci\u00f3n ISO 9001.<\/p>\n Actualmente dispone de la m\u00e1s amplia red de sucursales, con 48 centros de servicios en Santo Domingo y varios puntos de la geograf\u00eda nacional.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Santo Domingo, RD.- Referencia Laboratorio Cl\u00ednico inform\u00f3 que introdujo a su men\u00fa de pruebas la \u201cdeterminaci\u00f3n de sexo fetal en sangre materna\u02ba, capaz de determinar el g\u00e9nero del feto a partir de las 8 semanas de embarazo y establecer la probabilidad de heredar la Hemofilia, Retinosis pigmentaria, enfermedad de Norrie, Retinoquisis, Ictiosis y las distrofias musculares de Duchenne y de Becker, entre otras enfermedades gen\u00e9ticas. La directora t\u00e9cnica de la Unidad de Identificaci\u00f3n humana por ADN de Referencia Laboratorio Cl\u00ednico, Eileen Riego, explic\u00f3 que la determinaci\u00f3n del sexo del feto a partir de una muestra de sangre de la madre no es exclusiva para parejas que tengan una condici\u00f3n gen\u00e9tica que puedan transmitir a su descendencia, sino que tambi\u00e9n es para embarazadas que desean conocer el g\u00e9nero de su beb\u00e9 ya sea porque no se identifica por ultrasonograf\u00eda, o por curiosidad. Indic\u00f3 que esta prueba, es parte de un grupo de estudios conocidos como DPNI o pruebas prenatales no invasivas, las cuales evitan las complicaciones de los estudios tradicionales invasivos, ya que estos procedimientos intrauterinos como el diagn\u00f3stico citogen\u00e9tico o molecular prenatal donde se colectan c\u00e9lulas del tejido fetal, pueden provocar la p\u00e9rdida del embarazo y posibles complicaciones obst\u00e9tricas, hasta en un 0.5 al 3 por ciento de los casos. La especialista explico que \u00abLa determinaci\u00f3n del sexo, se basa en la obtenci\u00f3n de ADN fetal (en sangre materna) para posterior detecci\u00f3n de secuencias espec\u00edficas del cromosoma masculino\u00bb, y adem\u00e1s, coment\u00f3 que estas enfermedades gen\u00e9ticas ligadas al X, de Herencia Mendeliana, afectan de forma particular a los individuos masculinos, en otras palabras, un feto var\u00f3n (XY) hereda un \u00fanico cromosoma X materno; si el X materno porta un gen mutado responsable de una enfermedad, el individuo var\u00f3n estar\u00e1 enfermo\u201d. \u201cLa determinaci\u00f3n del sexo fetal, entonces, permitir\u00e1 que a pocas semanas de gestaci\u00f3n se conozca la probabilidad que tiene el feto de padecer una de estas patolog\u00edas ligadas al sexo\u201d, se\u00f1al\u00f3 Riego. Sobre Referencia Laboratorio Cl\u00ednico Referencia Laboratorio Cl\u00ednico fue establecido en el 1983 para ofrecer servicio de salud y comprometido con la calidad. Cuenta con un estricto sistema de control de calidad en sus diferentes departamentos t\u00e9cnicos, formalmente acreditado por el Colegio Americano de Pat\u00f3logos (CAP), en los Estados Unidos, y con Certificaci\u00f3n ISO 9001. 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